Ученые Бристольского университета в Англии представили технологию редактирования генов, которая поможет менять клетки крови при переливании. Исследование опубликовано в журнале EMBO Molecular Medicine.
С помощью белка Cas9 ученые выводят из клеток гены редких групп крови. Отредактированный материал содержит в себе признаки разных групп крови и отличается высокой совместимостью при переливании.
В будущем эта технология поможет людям, которым трудно подобрать кровь из донорской базы — например, пациентам с такими врожденными заболеваниями, как талассемия и серповидноклеточная анемия.
Исследователи подчеркивают, что еще много предстоит сделать, прежде чем редактирование генов будет повсеместно применяться в клиниках. «Чтобы получить кровь для переливания, нужно очень много работы, — говорит руководитель научной группы Эшли Той. — Но однажды кровь с генномодифицированными клетками может спасти целую группу пациентов».