Скорее выбрать пол: почему «нормализующие» операции на интерсекс-детях отходят в прошлое
Около 2% людей рождаются с интерсекс-вариациями — половыми характеристиками, не вписывающимися в бинарную систему представлений о мужской и женской анатомии. Раньше таким детям старались как можно скорее сделать операцию по приведению тела к «норме» одного пола, но сегодня родители не спешат записывать своего ребенка на прием к хирургу. Почему эта медицинская практика становится менее популярной, рассказывает The Guardian.
Кори — застенчивый семилетний мальчик, которому нравится рисование, музыка и компьютерные игры. У него глаза горят, когда он говорит с родителями Кэрол и Джоном о своем старшем брате или игре Fortnite. Сейчас Кори живет самой обычной жизнью, но так было не всегда.
Когда Кори еще находился в животе своей матери, врачи ожидали, что он будет девочкой. Но он родился с пенисом, что нетипично для людей с двумя X-хромосомами.
Но в отличие от врачей и медсестер Кэрол не беспокоилась по поводу пола младенца:
Врачи уговаривали Кэрол и Джона позволить им провести косметическую операцию и удалить пенис, чтобы «нормализовать» гениталии Кори.
Интерсекс-активисты вот уже много лет пытаются добиться запрета на операции на интерсекс-детях. Многие родители — и Кэрол в их числе — считают, что подобные операции могут нанести непоправимый физический и психологический вред.
Прошло семь лет, и сегодня Кэрол и Джон не жалеют, что отказались от операции. Хоть Кори при рождении и получил женское имя, сейчас он идентифицирует себя как мальчик. «Слава богу, что мы не совершили эту ошибку», — с облегчением вздыхает Кэрол.
Всё это время родители Кори твердо верили, что он должен сам принять решение о своей гендерной идентичности. Сейчас Кори посещает специалиста по гендерным вопросам, чтобы стать «полноценным» мальчиком.
Интерсекс — зонтичный термин, который объединяет различные вариации полового развития. Интерсекс-вариации встречается чаще, чем многие думают.
Точное число интерсекс-людей трудно определить, но оно находится в пределах от 0,4% до 2%. В отчете организации Human Rights Watch говорится, что 1,7% населения рождается с интерсекс-вариациями (то есть столько же людей, сколько рождается близнецами). Примерно один из двух тысяч младенцев появляется на свет с гениталиями, которые отличаются от нормы настолько, что врачи рекомендуют хирургическое вмешательство.
В отчете Human Rights Watch также говорится о потенциально катастрофических последствиях принудительной хирургии гениталий, проводимой на интерсекс-детях сразу после рождения.
СМИ часто упоминают о том, что такие операции проводятся «без согласия» пациентов, но это не совсем верно.
По словам Линдаля, когда интерсекс-детям позволяют самим выбирать гендер, они получают возможность создать собственную идентичность.
Когда операции проводятся принудительно, последствия могут быть катастрофическими: нервные расстройства, психическая травма, недержание и сексуальная дисфункция. Кроме того, есть вероятность, что врачи припишут ребенку неправильный гендер, ведь невозможно знать заранее, какую идентичность он выберет, когда вырастет. Это может причинить огромные душевные страдания.
Большинство врачей исходят из предположения, что интерсекс-люди приветствуют хирургическое вмешательство. Некоторые действительно выбирают операцию, но многие люди не считают, что нуждаются в ней, так как воспринимают интерсекс не как дефект, а просто как вариацию.
Сара и ее муж Роб были против. Они уверены, что не стоит принимать поспешных решений, которые могут изменить всю дальнейшую жизнь ребенка. Рэй раньше идентифицировали себя как мальчик, а сейчас — как небинарный человек и экспериментируют с различными стилями одежды и моделями поведения.
По словам Сары, Рэй — «самый счастливый ребенок на свете».
На вопрос о том, что они посоветовали бы другим интерсекс-детям, которым предстоит выбрать гендер, Рэй ответили: «Просто будьте собой, несмотря ни на что».
Рэй и Кори узнали о своих интерсекс-вариациях в детстве, но многие интерсекс-люди делают это открытие только в подростковом или зрелом возрасте.
Фатима Махмуд узнала, что она интерсекс, в 16 лет. Она как раз собиралась в поездку со своим классом, и родители решили всё ей рассказать, опасаясь, что что-нибудь случится и ей придется обратиться к врачу.
Со временем Махмуд узнала, что родилась с XY-хромосомами, а таблетки, которые она пила каждый день, были препаратами для заместительной гормональной терапии — и ей теперь придется принимать их всю оставшуюся жизнь. Однако то, что Махмуд узнала о себе, не повлияло на ее гендерную идентичность.
В юности Махмуд жила самой обычной жизнью: заводила друзей, ходила на свидания и т. д.
Махмуд также получила поддержку от интерсекс-молодежи из организации InterAct.
Махмуд объясняет, как важно для нее было увидеть интерсекс-людей, живущих полноценной жизнью и осуществляющих свои мечты: