Международная команда биологов разработала экспресс-тест для выявления сразу 50 редких генетически обусловленных болезней. Среди них Паркинсон, Хантингтон, боковой амиотрофический склероз, разные формы мышечной атрофии и другие заболевания, связанные с мелкими мутациями, пишет Science Daily.
Тест разработали с помощью технологии секвенирования генома. Его точность подтвердили эксперименты с биоматериалом нескольких десятков людей, страдающих от генетически обусловленных болезней.
Ожидается, что использование универсального теста в лабораториях патологии станет стандартом в ближайшие пять лет.
Биологи надеются, что универсальный тест не только упростит диагностику, но и позволит собрать данные для разработки терапии и медикаментов.