Ученые Института молекулярной и клеточной биологии Сибирского отделения РАН предложили создали химерный антигенный рецептор для уничтожения раковых Т-клеток. Об этом сообщило издание «Наука в Сибири».
Исследователи описывают стандартный метод CAR-T-терапии: из образца крови пациента выделяют Т-клетки, которые генетически модифицируют так, чтобы они смогли узнавать опухолевые клетки. Полученные CAR-T-клетки размножают и вводят обратно в организм пациента, где они и уничтожают злокачественные клетки-мишени.
Белок CD5 — одна из наиболее привлекательных мишеней на поверхности злокачественных Т-клеток. Но он есть и на нормальных Т-лимфоцитах, и на CAR-T-лимфоцитах. Если нацелить клетки против CD5, то они просто уничтожат друг друга. Чтобы этого не случилось, ученые предложили использовать в качестве носителей CAR не Т-клетки, а NK-клетки.
«При таком методе CAR NK-клетки будут всё так же нацелены на опухолевые T-лимфоциты, и при этом не будут уничтожать друг друга, так как у NK-клеток нет белка CD5 на поверхности, — пояснила сотрудница лаборатории иммуногенетики ИМКБ СО РАН Анна Юрина. — Так как CD5 есть помимо опухолевых Т-клеток и на нормальных Т-клетках, CAR-NK-клетки против CD5 будут уничтожать и здоровые Т-клетки, без которых люди некоторое время могут прожить».
Суть подхода в снижении опухолевой нагрузки перед трансплантацией костного мозга. Кроме того, существуют ингибиторы активности CAR-NK-клеток, которые могут в нужный момент их блокировать, чтобы не навредить больному.
В планах ученых — проверить цитотоксическую активность CAR-NK-клеток в отношении CD5-позитивных раковых клеток и изучить их терапевтические свойства на мышиных моделях.