Ученые разработали тест-систему, которая позволяет врачу одновременно проанализировать большое количество онкомаркеров. Это позволит сразу получить подробную информацию о характеристиках опухоли и механизмах, запустивших деление клеток. Над новой системой работают специалисты из лаборатории фармакогеномики Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН.
Метод позволяет определить последовательность нуклеиновых кислот, чтобы точно понять, где произошло изменение генома. Это поможет подобрать индивидуальное лечение, чтобы точечно купировать процесс деления клеток.
В качестве примера исследователи приводят один из наиболее агрессивных видов рака, рак легкого: «Уже сегодня для большого количества молекулярных изменений есть своя таблетка, которая будет эффективна только в том случае, если мы показали, что оно есть в опухоли».
Ученые уверены, что новый метод диагностики позволит сохранить жизни многим пациентам. Сейчас исследователи пытаются официально зарегистрировать технологию. После этого можно будет наладить систему тестирования с помощью высокопроизводительного секвенирования.